苯甲酸利扎曲普坦的药代动力学是什么

苯甲酸利扎曲普坦药代动力学 苯甲酸利扎曲普坦口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%，达到平均最高血浆浓度（Cmax）大约1～1.5小时（Tmax）。 未见偏头痛发作对苯甲酸利扎曲普坦吸收或药代参数的影响。食物对苯甲酸利扎曲普坦的生物利用度（F）没有明显的影响，但使达峰时间延迟了1小时。苯甲酸利扎曲普坦的血浆半衰期（t1/2）在男性和女性的平均值为2-3hr，其曲线下面积（AUC）女性比男性大约高30％，平均达峰浓度比男性约高11%,而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积（Vd）在男性大约为140L而女性为110L。苯甲酸利扎曲普坦的血浆蛋白结合较低约为14%。