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降压药英文,acei是什么药的简称

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ACEI和ARB的作用机制

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作用机制:

ACEI药物:血管紧张素转换酶抑制剂。抑制相对无活性的血管紧张素Ⅰ向活性血管紧张素Ⅱ的转化,同时组织缓激肽降解,但无法抑制通过旁路生成的血管紧张素Ⅱ。

ARB药物:血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。与AT1受体竞争性结合,直接阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合。

扩展资料:

ARB通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体(AT1型),阻断了血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)收缩血管、升高血压、促进醛固酮分泌、水钠潴留、交感神经兴奋等作用,产生与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)相似的药理学作用。

另一方面,由于AngⅡ合成反馈性增加,血液与组织中AngⅡ水平升高,作用于AT2,产生扩血管、抗细胞增殖、调节细胞凋亡等作用。

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II,后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。

参考资料:百度百科-ARB(高血压治疗药物之一)

参考资料:百度百科-血管紧张素转化酶抑制剂

acel代表什么意思

ACEI的中文名字叫血管紧张素转换酶抑制剂,代表性药物有卡托普利、依那普利、培哚普利等,临床上用于治疗高血压、心肌梗死、心力衰竭等。如果服用了ACEI类药物,可以看一下自己是否合并有上述的疾病,一般支架术后不会常规应用。 扩展资料

  (ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化生成,后者是强烈的剂和肾上腺皮质类释放的激活剂。

ACEI和AngⅡ受体拮抗药在治疗高血压方面有何异同点?

相同点:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和AngⅡ受体拮抗剂均能增加生命器官的局部血流,并有心脏保护和肾脏保护作用;它们还能消除硬膜下出血后的脑血管痉挛。
不同点:作用机制不同
ACEI主要作用于RAS(肾素-血管紧张素系统),通过抑制RAS中的血管紧张素转换酶(ACE)而减少血管紧张素II(Ang II)的生成,从而发挥控制血压,保护靶器官的作用。此外,还减少缓激肽降解。
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是与AngⅡ竞争性争夺AT1,通过阻断血管紧张素Ⅱ和AT1的结合,抑制Ang ll促血管收缩和促醛固酮分泌效应,逆转肥大的心肌细胞;并能促进尿酸排泄,使AngⅡ 充分的与AT2受体结合,从而起到降压保护靶器官的作用。与ACEI比较,其作用选择性更强,但它不影响ACE介导的缓激肽降解;对AngⅡ的拮抗效应更加完全。

血管紧张素转化酶抑制剂有哪些药名

  血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)
  代表药物为卡托普利、依那普利、西拉普利、奎那普利、雷米普利、苯那普利、培哚普利、螺普利、福辛普利。
  血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)
  (沙坦类降压药是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的简称)
  代表药物为芦沙坦(科素亚)、缬沙坦(代文)、伊贝沙坦(安博维)、替米沙坦,氯沙坦,适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACEI不耐受的患者。

为什么ace1类药物多为前药?

因为是为了解决吸收的问题,真正有活性的物资吸收比较差,所以ACEI必须设计成容易被吸收,又容易被代谢的前药。

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)是一种抑制血管紧张素转化酶活性的化合物。血管紧张素转化酶催化血管紧张素I生成血管紧张素II,后者是强烈的血管收缩剂和肾上腺皮质类醛固酮释放的激活剂。

多为前药,只是在口服ACE抑制药范围内。

而且应注意例外,血管紧张素转化酶抑制剂里面,卡托普利和赖诺普利是当前仅有的两个非前体ACE(angiotensin converting enzyme)口服抑制药。

卡托普利(Captopril)是因为连了巯基,赖诺普利(Lisinopril)是设计者就故意给了两个游离羧基,所以口服吸收差,可能就是不想让它吸收太好,但其口服吸收率却高于依那普利拉(Enalaprilat),所以还是有一定的效果。

因为非前体的某某普利拉口服吸收比较差,ACE抑制药多是有两个羧基,磷酰基(比如福辛普利Fosinopril)的玩意儿,极性比较大,而且旁边的结构里面有仲胺,容易形成两性离子。

根据你初中学过的相似相溶原理应该可以得出,某某普利拉,脂溶性肯定很低,口服的生物利用率也低。所以一般给予酯化成前药某普利,以利于吸收。

然而注射可以直接用非前体,也就是某某普利拉。

该类药物不良反应轻,特别是不含巯基的第二代如依拉普利、赖诺普利、西拉普利等。

①与血管紧张素Ⅱ、醛固酮生成受阻有关的副作用有低血压,一时性蛋白尿,高血钾、窦性心动过缓、头痛等,随着用药时间延长这些副作用很快消失,一般不用处理。

②与缓激肽、前列腺素活化有关的副作用有血管神经性水肿,咽不适,刺激性干咳、声嘶、呃逆等,血管神经性水肿要及时停药,刺激性干咳常见,随着用药时间延长可减轻消失。

③与药物结构有关的副作用。卡托普利含有巯基可引起粒细胞减少,味觉减退或丧失,过敏性皮炎,一过性蛋白尿,皮肤瘙痒、发热等。依拉普利等第二代ACEI不含巯基没有这方面副作用。

④其他。脱发、男性乳房发育、畸胎等。

以上内容参考 百度百科——前体药物

以上内容参考 百度百科——血管紧张素转化酶抑制剂

降压药英文

以下是一些常见的降压药的英文名称和简介:ACE Inhibitors (ACEI)、?Angiotensin Receptor Blockers (ARB)、Diuretics、Calcium Channel Blockers (CCB)、

1、ACE Inhibitors (ACEI)

ACE Inhibitors是高血压治疗中常用的一类降压药,英文全称为Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors。这类药物通过抑制血管紧张素转换酶,从而降低血管痉挛,减轻心脏负荷,使得血压得到控制。常见的ACE Inhibitors药品包括Captopril、Lisinopril、Enalapril、Ramipril等。

2、 Angiotensin Receptor Blockers (ARB)

Angiotensin Receptor Blockers又称为Angiotensin II Receptor Antagonist,是一类通过阻断血管紧张素II受体降低血压的药物。ARB能够减轻血管痉挛、降低心脏负荷,同时减少因血压升高而造成的血管损伤,对心脑血管保护作用显著。常见的ARB药品包括Losartan、Valsartan、Candesartan、Irbesartan等。

3、Diuretics

Diuretics药品具有利尿作用,是一类非常常见的降压药。此类药品通过加速肾脏从尿液中排出盐分及水分,减轻血容量,从而减轻心脏负荷和血管痉挛,有助于控制血压。常见的Diuretics药品包括Furosemide、Hydrochlorothiazide、Chlorthalidone、Indapamide等。

4、Calcium Channel Blockers (CCB)

Calcium Channel Blockers,即钙通道阻滞剂,是一类通过阻止钙离子进入心血管平滑肌细胞来减轻心血管痉挛,降低血压的药品。这类药品的作用机制复杂,既能减轻心肌收缩,又能影响外周血管的舒张,并且能够减轻冠脉痉挛,具有良好的心血管保护作用。常见的CCB药品包括Amlodipine、Diltiazem、Verapamil等。

降压药的由来

1、降压药是一类专门用于治疗高血压的药品,其起源可以追溯到20世纪初期。在那个时候,高血压被认为是一种罕见的疾病,临床上也没有专门的治疗手段。

2、直到20世纪20年代,英国药剂师Leonard T. Skeggs首次发现噻嗪类利尿剂能够有效地降低血压,这一药品因其简单易行、副作用小等特点,成为首选治疗高血压的药物之一。

3、此后,随着科学技术的不断进步,降压药不断得到发展和改进。1948年,美国的Ciba制药公司(现诺华公司)首次成功合成了一种ACE Inhibitors(血管紧张素转化酶抑制剂),以此能够阻断血管缩窄因素的作用,从而降低血压。20世纪60年代,钙拮抗剂这一药品也被发现具有良好的降压效果,并且在治疗心绞痛、冠心病等心血管疾病方面也得到了更多的应用。